Ritva Saastamoinen

Urani alkuvaiheessa tutkimuksellinen mielenkiintoni kohdistui geneetikkona etenkin perinnöllisten tekijöiden suojaavaan ja altistavaan rooliin erilaisissa sairauksissa. Mieltäni kiehtoi kovasti, missä määrin genetiikka muiden tekijöiden rinnalla saattaisi selittää yksilöiden välisiä biologisten ominaisuuksien ja biokemiallisten reaktioiden eroavaisuuksia. Väittelin vuonna 2001 ja vuonna 2008 sain ihmisgenetiikan dosentuurin.

Postdoc-vaiheessa tutkimusaiheeni liittyivät pääasiassa ennenaikaisen syntymän ja sen liitännäissairauksien genetiikkaan ja geneettisen alttiuden taustalla vaikuttaviin molekyylimekanismeihin.

Aktiivisen tutkimusurani loppuvaiheessa siirryin vuodesta 2011 alkaen tehtäviin, joissa huomioni kohteet laajenivat yleisemmin biolääketieteen tutkimuksen saralla. Siirryin vaiheittain erilaisiin tutkimusta ja tutkijakoulutusta tukeviin hallinto- ja koordinaatiotehtäviin.

Tällä hetkellä koordinoin monitieteistä Suomen Akatemian rahoittamaa 6-vuotista Profi6 Fibrobesity-tutkimusohjelmaa, joka keskittyy lihavuuteen liittyviin fibroottisiin sairaustiloihin, niiden ennaltaehkäisyyn ja uusien hoitomuotojen kehittämiseen.