Sini Skarp
FT
Tutkijatohtori
Genetics of multifactorial diseases
Biolääketieteen ja sisätautien tutkimusyksikkö
Lääketieteellinen tiedekunta
![](https://media-cdn.oulu.fi/styles/main_image/s3/images/researcher-image-121132-SiniSkarpProfile.jpg?itok=iRG25P8O)
Sini Skarp työskentelee post doc- tutkijana tarkastellen sydämen vajaatoiminnan molekulaarista taustaa ja sydänlihasfibroosin perintötekijöitä. Keskeisiä menetelmiä tutkimuksessa ovat miRNA ja mRNA sekvensointi sekä koko eksomin sekvensointi. Lisäksi tutkimuksessa hyödynnetään erilaisia solumalleja. Väitöskirjatyössään hän tutki tuki- ja liikuntaelinsairauksien perintötekijöitä Suomalaisissa perheaineistoissa. Tutkimuksessa tunnistettiin tuki- ja liikuntaelinsairaiuksille altistavia perintötekijöitä käytten koko eksomin sekvensointia sekä in vitro kokeita. Sini on työskennellyt myös Pohjois-Suomen syntymäkohorteissa genominlaajuisten assosiaatioanalyysien parissa sekä perhetynyt cDNA microarray aineistohen analyysiin.
Tutkimusaiheet
- Genetiikka
- Fibroosi
- Sydän- ja verisuonitaudit
Tutkijan tiedot
Tutkijaprofiilit
Yhteystiedot
Sähköposti